Theratechnologies Inc. ("Theratechnologies" of het "bedrijf") heeft correspondentie ontvangen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) over de aanvullende Biologics License Application (sBLA) van het bedrijf voor de F8-formulering van tesamoreline. De FDA heeft de onderneming ervan op de hoogte gesteld dat zij haar beoordeling van de aanvraag voortzet na de PDUFA-doelstellingsdatum (Prescription Drug User Fee Act) van 22 januari 2024.