Theratechnologies Inc. presenteerde preklinische gegevens die de veelzijdigheid en flexibiliteit van het SORT1+ Technology? platform van het bedrijf benadrukken. Op een postersessie tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van 2024 van de American Association for Cancer Research (AACR) in San Diego, Californië, meldden onderzoekers dat de experimentele camptothecine-peptideconjugaten van Theratechnologies goed worden verdragen en gepaard gaan met significante tumorregressie in xenograftmodellen voor colorectale kanker (CRC) en triple-negatieve borstkanker (TNBC).

Het onderzoek toonde ook synergetische anti-tumorwerking en goede verdraagbaarheid aan met de combinatie van twee peptide geneesmiddelconjugaten met verschillende payloads. Een kopie van de AACR-poster, evenals een tweede poster die tijdens de conferentie werd gepresenteerd en die bestaande gegevens versterkt voor de PDC sudocetaxel zendusortide (TH1902), de leider in het onderzoek van het bedrijf, voor het activeren van anti-PD-L1 immunotherapie tumorceldodend in SORT+1 kankers, is te vinden op de website van Theratechnologies. Sudocetaxel zendusortside is een allereerste sortilin receptor (SORT1)-gerichte PDC en de eerste verbinding die voortkomt uit het bredere gelicentieerde oncologieplatform van het bedrijf.

Sudocetaxel z endusortide is een nieuwe chemische entiteit die gebruik maakt van een splitsbare linker om een gepatenteerde peptide te conjugeren (vast te hechten) aan docetaxel, een gevestigd cytotoxisch chemotherapeutisch middel dat gebruikt wordt voor de behandeling van vele kankers. De FDA verleende Fast Track-aanwijzing aan sudocetaxel z Endusortide als enkelvoudig middel voor de behandeling van alle sortilin-positieve terugkerende gevorderde vaste tumoren die refractair zijn voor standaardtherapie. Sudocetaxel z Endusortide wordt momenteel geëvalueerd in een Fase 1 klinische studie.

Theratechnologies heeft het SORT1+ TechnologyTM-platform opgericht als motor voor de ontwikkeling van PDC's die gericht zijn tegen SORT1, dat tot expressie komt in meerdere tumortypes. Deze veronderstellingen omvatten, zonder beperking, dat de Fase 1 klinische studie van het bedrijf met sudocetaxel zENDusortide succesvol zal zijn, dat er tekenen van doeltreffendheid zullen worden waargenomen in dergelijke Fase 1 klinische studie en dat er geen nadelige bijwerkingen zullen worden gerapporteerd, en dat de bevindingen van het preklinische werk dat werd uitgevoerd op nieuwe PDC's zullen worden gerepliceerd bij menselijke proefpersonen. Deze risico's en onzekerheden omvatten, maar zijn niet beperkt tot, het uitblijven van sterke resultaten op het vlak van doeltreffendheid in de klinische studie van fase 1.

Therateschnologies heeft het Sort1+ TechnologyTM -platform opgericht als motor voor de ontwikkeling van PDC's die gericht zijn op SORT1.