Theratechnologies Inc. kondigde aan over te gaan naar het volgende dosisniveau in deel 3 van de Fase 1 klinische studie met sudocetaxel zendusortide bij patiënten met gevorderde eierstokkanker. De Medical Review Committee (MRC) van de studie heeft het dosisniveau in het eerste cohort patiënten veilig geacht en heeft de start van het volgende cohort met een verhoogde dosis goedgekeurd, in overeenstemming met het bijgewerkte protocol voor dosisoptimalisatie. Studiecentra zijn nu actief patiënten aan het werven voor het tweede cohort, en één patiënt is al ingeschreven en behandeld met de hogere dosis.

Theratechnologies voltooide de inschrijving van het eerste cohort van zes patiënten in deel 3 van de Fase 1-studie in februari 2024 en gaf de eerste patiënt een dosis in oktober 2023. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) keurde het gewijzigde studieprotocol goed in juni 2023.