SynAct Pharma AB (publ) heeft aangekondigd dat het de werving van patiënten heeft afgerond voor deel A van de P2a/b RESOLVE klinische studie van resomelagon (AP1189) bij patiënten met een inadequate respons op eerstelijns ziekte modificerende anti-reumatische geneesmiddelen (DMARD-IR) die matige tot ernstige ziekteactiviteit ervaren. Nu alle patiënten gerekruteerd zijn, verwacht SynAct in oktober van dit jaar top-line onderzoeksgegevens vrij te geven. De ontwikkeling van resomelagon (AP1189) bij DMARD-IR patiënten gebeurt onder een IND (Investigational New Drug) aanvraag met klinische locaties in zowel de VS als in Europese landen.

De klinische studie RESOLVE is opgezet als een tweedelige veiligheids- en doseringsstudie met een dosering van vier weken in deel A zoals in de BEGIN studie, gevolgd door een deel B dat lijkt op de klinische studie EXPAND met een eenmaal daagse dosering van 12 weken. De planning voor deel B is gestart en er zal meer informatie worden verstrekt naarmate de studie vordert.