SynAct Pharma AB heeft een update gerapporteerd van de 4-weekse RESOLVE P2a studie van drie doses eenmaal daags oraal resomelagon (AP1189) bij reumatoïde artritis (RA) patiënten met een onvolledige respons op behandeling met methotrexaat (MTX). Ongeblindeerde gegevens van het onderzoek wezen op meerdere onregelmatigheden in de uitvoering van het onderzoek en SynAct Pharma moet daarom de kwaliteit van het onderzoek veel gedetailleerder onderzoeken voordat er een conclusie kan worden getrokken over de resultaten.
SynAct Pharma AB kondigt evaluatie aan van de 4-weekse RESOLVE P2a klinische studie bij matig tot ernstig actieve reumapatiënten met een onvolledige respons op methotrexaat
Naar het originele artikel.
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien