Simcere Pharmaceutical Group Limited heeft aangekondigd dat op 9 maart 2024 de aanvraag voor een Investigational New Drug voor SIM0500, een gehumaniseerd GPRC5D-BCMA-CD3 trispecifiek antilichaam, een nieuw onderzoeksgeneesmiddel tegen tumoren dat onafhankelijk door de Groep is ontwikkeld, is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration. SIM0500 is bedoeld om onderzocht te worden in een klinische studie bij patiënten met recidief of refractair multipel myeloom. Daarnaast werd de IND-aanvraag van SIM0500 in China op 2 januari 2024 geaccepteerd door de National Medical Products Administration (Guo Jia Yao Pin Jian Du Guan Li Ju) van China.