De raad van bestuur van Simcere Pharmaceutical Group Limited heeft aangekondigd dat op 15 maart 2024 de New Drug Application van Suvemcitug voor injectie is geaccepteerd door de National Medical Products Administration van China ("NMPA"). De indicatie is Suvemcitug in combinatie met chemotherapie voor de behandeling van terugkerende platina-resistente eierstok-, eileider- of primaire peritoneale kanker. Suvemcitug is een nieuwe generatie recombinant gehumaniseerd anti-VEGF konijnmonoklonaal antilichaam, ontwikkeld door de Groep en Apexigen Inc. Preklinische studies hebben aangetoond dat Suvemcitug een hogere affiniteit en antitumorwerking heeft dan Bevacizumab bij dezelfde dosis in meerdere tumormodellen.

De fase Ib klinische studies van Suvemcitug, uitgevoerd in China voor de behandeling van eierstokkanker, hebben voorlopig het gunstige veiligheidsprofiel en de werkzaamheidssignalen aangetoond. Op 3 januari 2024 werd het primaire eindpunt behaald in de fase III klinische studie van Suvemcitug voor injectie in combinatie met chemotherapie versus placebo in combinatie met chemotherapie bij patiënten met terugkerende, platina-resistente epitheliale eierstok-, eileider- of primaire peritoneale kanker (de SCORES-studie). Op 11 maart 2024 diende de Groep de New Drug Application van Suvemcitug voor injectie in bij de NMPA.