Olema Pharmaceuticals, Inc. Kondigt wijzigingen aan in het management
31 januari 2022 om 13:30 uur
Delen
Olema Pharmaceuticals, Inc. kondigde de benoeming aan van Naseem Zojwalla, M.D., als Chief Medical Officer. Dr. Zojwalla gaf eerder leiding aan klinische ontwikkeling en strategie bij biofarmaceutische bedrijven, waaronder Turning Point Therapeutics en Peloton Therapeutics en bekleedde leidinggevende klinische functies bij meerdere op oncologie gerichte bedrijven, waaronder Onyx Pharmaceuticals, ImClone Systems, en Eisai Inc. Ze brengt uitgebreide ervaring met zich mee in het opbouwen van klinische ontwikkelingsteams van wereldklasse, operations en farmacovigilantie teams om groeiende programma's te ondersteunen, klinische middelen van Fase 1 tot registratiestudies te laten vorderen, en regelgevende ervaring met Amerikaanse en Europese autoriteiten. Dr. Zojwalla volgt Pamela Klein, M.D. op, die als onderdeel van een geplande leiderschapsovergang, bij het bedrijf zal blijven werken als senior strategisch adviseur en als nieuw benoemd lid van de wetenschappelijke adviesraad van Olemas. Dr. Klein is sinds begin 2020 als adviseur werkzaam als Chief Medical Officer voor Olema, en was daarvoor meer dan tien jaar adviseur voor het bedrijf op het gebied van geneesmiddelenontwikkeling.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Olema Pharmaceuticals, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op het ontdekken, ontwikkelen en op de markt brengen van doelgerichte therapieën voor vrouwenkanker. De belangrijkste productkandidaat, OP-1250, is een orale therapie met gecombineerde activiteit als een volledige oestrogeenreceptor (ER)-antagonist (CERAN) en een selectieve ER-afbreker (SERD). OP-1250 van het bedrijf is een orale, kleine molecule productkandidaat in klinische fase voor de behandeling van endocriene kankers. OP-1250, zowel als monotherapie als in combinatie met remmers van cycline-afhankelijke kinase vier en zes (CDK4/6) toonde robuuste tumorkrimp in verschillende xenograftmodellen, waaronder ESR1- en PIK3CA-mutaties en metastase in het centrale zenuwstelsel (CZS). Het is in Fase I/II klinisch onderzoek, en in Fase Ib/II combinatie met palbociclib, bij patiënten met uitgezaaide ER-positieve (ER+), humane epidermale groeifactorreceptor 2-negatieve (HER2-) borstkanker.