Olema Pharmaceuticals, Inc. heeft aangekondigd dat Molecular Cancer Therapeutics, een tijdschrift van de American Association for Cancer Research, een datapublicatie die de onderscheidende eigenschappen van palazestrant (OP-1250) beschrijft, heeft geselecteerd als hoofdartikel. Het artikel, getiteld "Palazestrant (OP-1250), een volledige oestrogeen receptor antagonist, remt Wild-type en Mutant ER-positieve borstkankermodellen als monotherapie en in combinatie?, beschrijft de wetenschappelijke achtergrond die ten grondslag ligt aan het ontwerp, de ontdekking en de optimalisatie van palazestrant. Als onderdeel van het ontdekkings- en optimalisatieproces werd palazestrant beoordeeld in een uitgebreide reeks biochemische, celkweek- en in-vivotests waarin het vergeleken werd met andere antiestrogenen en verbindingen die goedgekeurd zijn voor gebruik door de FDA of momenteel in klinische ontwikkeling zijn, waaronder aromataseremmers, selectieve ER-modulatoren (SERM's), traditionele SERD's en proteolyse-gerichte chimaeren (PROTAC's).

Als CERAN heeft palazestrant een apart werkingsmechanisme (MOA), en hoewel het actief het ER afbreekt, toont het artikel aan dat afbraak alleen geen betrouwbaar mechanisme is om de werkzaamheid van een endocrien middel te bepalen. In xenograftmodellen in muizen vertoonde palazestrant een uitstekende farmacokinetiek, werd goed verdragen, vertoonde synergie met CDK4/6-remmers en was zeer effectief in het verminderen van tumorgroei in zowel wild-type als ESR1-mutante ER+ borstkanker. Bovendien remde palazestrant in een ESR1-mutant intercraniaal xenografiemodel de tumorgroei en verbeterde het de overleving van dieren met uitzaaiingen in het CZS, zelfs na het stoppen van de behandeling met het geneesmiddel.