Olema Pharmaceuticals, Inc. kondigde resultaten aan van een Fase 2 klinische studie van palazestrant (OP-1250), de volledige oestrogeenreceptor (ER)-antagonist (CERAN) en selectieve ER-afbreker (SERD) van het bedrijf, voor de behandeling van uitgezaaide ER+/HER2-borstkanker. Dergelijke toekomstgerichte verklaringen omvatten, zonder beperking, verklaringen met betrekking tot plannen voor onderzoek en klinische ontwikkeling, de reikwijdte, vooruitgang, resultaten en kosten van de ontwikkeling van het kandidaatproduct of andere toekomstige kandidaatproducten, verwachte productiemogelijkheden, strategie, regelgevende kwesties, inclusief de timing en waarschijnlijkheid van succes van het verkrijgen van goedkeuringen voor geneesmiddelen, de tijdlijnen voor potentiële klinische studieresultaten en de start van klinische studies van palazestrant (op-1250) als monotherapie en in combinatiestudies, inclusief OPERA-01, de centrale klinische studie van de Vennootschap in Fase 3 voor monotherapie, de potentiële gunstige eigenschappen, veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid en therapeutische effecten van palazestrant, de ontwikkeling van palazestrant, het potentieel van palazestrant om een "best-in-class" behandelingsoptie te worden voor ER+/HER2-gemetastaseerde borstkanker, om de "standard-of-care" behandeling te verbeteren of om een transformatieve therapie te worden voor vrouwen die leven met borstkanker, de combinatiemogelijkheden van palazestrant met andere geneesmiddelen, de marktomvang en -opportuniteit, het vermogen om de markt te penetreren, het vermogen om bepaalde mijlpalen te bereiken, en de financiële toestand, kaspositie, cash runway en toereikendheid van financiële middelen.