IRLAB Therapeutics AB heeft aangekondigd dat de dosering is gestart in een Fase I studie van het kandidaat-geneesmiddel IRL757. Van IRL757 is in preklinische ziektemodellen aangetoond dat het apathie tegengaat - een aandoening die de levenskwaliteit van miljoenen mensen met de ziekte van Parkinson en andere CNS-ziekten aantast. Door een ontwikkelingssamenwerking met MSRD/Otsuka en een subsidie van The Michael J. Fox Foundation, heeft het IRLAB de volledige projectfinanciering tot aan het klinische Proof-of-Concept veiliggesteld.

De Fase I studie bestaat uit twee delen en heeft als doel de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen van IRL757 bij gezonde proefpersonen te documenteren. In het eerste deel worden oplopende doses van het kandidaat-geneesmiddel toegediend (Single Ascending Dose, SAD), en in het tweede deel worden herhaalde en oplopende doses toegediend (Multiple Ascending Dose, MAD). Daarnaast zal de mogelijke invloed van gelijktijdige voedselinname worden gedocumenteerd.

Het onderzoek zal naar verwachting in 2024 volledig zijn afgerond.