Invex Therapeutics Ltd

Aandelen

IXC

AU0000048621

Biotechnologie & Medisch Onderzoek

Beurs gesloten - Australian S.E. 03:22:31 26-04-2024 Variatie 5 dagen Verschil t.o.v. 1 jan (%)
0,08 AUD -2,44% Intraday-grafiek van Invex Therapeutics Ltd -3,61% -1,23%

Dit is artikel is gereserveerd voor leden van

Reeds lid?

Aanmelden

Nog geen lid?

Gratis inschrijving
Invex Therapeutics verkleint het verlies in het eerste halfjaar door lagere R&D-uitgaven MT
Invex Therapeutics Ltd rapporteert resultaten voor het halfjaar dat eindigde op 31 december 2023 CI
Invex Therapeutics, Peptron beëindigen samenwerking, productieovereenkomst MT
Invex Therapeutics Ltd kondigt de benoeming aan van David Wheeler als niet-uitvoerend bestuurder CI
Invex Therapeutics Ltd rapporteert winstresultaten voor het volledige jaar dat eindigde op 30 juni 2023 CI
Invex Therapeutics Ltd kondigt wijzigingen in de Raad van Bestuur aan CI
Invex Therapeutics stijgt met 19% na het verkrijgen van de tweede Europese aanwijzing als weesgeneesmiddel voor Exenatide MT
Invex Therapeutics krijgt goedkeuring voor IIH EVOLVE fase III studie in Frankrijk; aandelen stijgen 7%. MT
Israëlisch ministerie van Volksgezondheid keurt klinische studie IIH EVOLVE van Invex Therapeutics goed MT
Invex Therapeutics verkrijgt goedkeuring voor Fase 2 neurologisch onderzoek in Duitsland; aandelen stijgen 4%. MT
Invex Therapeutics Ltd kondigt de goedkeuring aan om te beginnen met de IIH EVOLVE fase III klinische studie CI
Invex Therapeutics Ltd. Kondigt de publicatie aan van de Invex Fase II 'Pressure' Klinische Studie CI
Invex Therapeutics verdubbelt meer dan het fiscale H1-verlies MT
Invex Therapeutics Ltd rapporteert resultaten voor het halfjaar eindigend op 31 december 2022 CI
Invex Therapeutics Ltd kondigt aan dat de eerste Amerikaanse klinische locatie is geactiveerd in de IIH Evolve fase III klinische studie. CI
Invex Therapeutics Ltd ontvangt goedkeuring voor pediatrisch plan van het EMA CI
Invex Therapeutics krijgt reglementaire en ethische goedkeuring voor fase 3 neurologisch onderzoek in Nieuw-Zeeland. MT
Invex Therapeutics Ltd kondigt goedkeuring aan voor het starten van de IIH EVOLVE fase III klinische studie van de New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority. CI
Invex Therapeutics doseert eerste patiënt in Fase 3 Neurologisch onderzoek; aandelen stijgen 5%. MT
Invex Therapeutics Ltd kondigt eerste gerandomiseerde patiënt aan in Iih Evolve Fase Iii Studie CI
Invex Therapeutics opent eerste Britse locatie voor Fase 3 studie van neurologisch geneesmiddel MT
Invex Therapeutics Ltd opent eerste klinische locatie in het Verenigd Koninkrijk in het University Hospital, Birmingham CI
Invex Therapeutics Ltd kondigt eerste Australische site aan die geactiveerd is in IIH Evolve Fase 3 CI
Invex Therapeutics verkrijgt tweede ethische goedkeuring voor fase 3-onderzoek naar neurologisch geneesmiddel; aandelen stijgen met 3%. MT
Invex Therapeutics Ltd kondigt de ontvangst aan van een tweede goedkeuring van de Ethische Commissie voor Menselijk Onderzoek voor de start van de IIH EVOLVE fase III klinische studie in Australië. CI
Grafiek Invex Therapeutics Ltd
Meer grafieken
Invex Therapeutics Ltd is een in Australië gevestigd biofarmaceutisch bedrijf. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van behandelingen voor neurologische aandoeningen en richt zich op de ontwikkeling van behandelingen voor neurologische aandoeningen. Het bedrijf richt zich voornamelijk op Idiopathic Intracranial Hypertension (IIH), een aandoening die voornamelijk voorkomt bij vrouwen met overgewicht in de vruchtbare leeftijd en die kan leiden tot invaliderende hoofdpijn en, bij sommige patiënten, blijvend gezichtsverlies. Het heeft een Fase II studie afgerond. Het hoofdprogramma van het bedrijf is de ontwikkeling van Presendin voor IIH. Presendin is een één keer per week, subcutaan, vertraagde afgifte (SR) Exenatide microsfeertje, ontwikkeld door Peptron, Inc. De Vennootschap voert een Fase III klinische studie uit (IIH EVOLVE) die ontworpen is om te voldoen aan de vereisten voor marktgoedkeuring van Presendin voor de behandeling van IIH in de Europese Unie (EU), het Verenigd Koninkrijk (VK) en Australië.
Meer informatie over het bedrijf
  1. Beurs
  2. Aandelen
  3. Koers IXC
  4. Nieuws Invex Therapeutics Ltd
  5. Invex Therapeutics krijgt goedkeuring voor IIH EVOLVE fase III studie in Frankrijk; aandelen stijgen 7%.