Invex Therapeutics Ltd. kondigde de publicatie aan van de Invex Fase II 'Pressure' klinische studie, die de eerste veiligheid en werkzaamheid van Exenatide bij Idiopathische Intracraniële Hypertensie (IIH) patiënten aantoonde. De publicatie getiteld "The effect of GLP-1RA exenatide on Idiopathic Intracanial Hypertension: Randomised Clinical Trial" is mede geschreven door Professor Alex Sinclair, Invex' Executive Director en Chief Scientific Officer; en Professor of Neurology in het Institute of Metabolism and Systems Research aan de Universiteit van Birmingham, Honorary Consultant Neurologist aan University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust, en hoofdonderzoeker van de Pressure studie. Het Pressure-onderzoek was een dubbelblind, placebogecontroleerd klinisch onderzoek naar tweemaal daags Exenatide versus placebo bij de behandeling van IIH.

Het primaire eindpunt van de studie was de verandering in intracraniële druk om 2,5 uur, 24 uur en 12 weken na toediening van het geneesmiddel, zoals gemeten door real-time patiëntbewakingsapparatuur. Secundaire uitkomsten waren maandelijkse dagen hoofdpijn, ernst van de hoofdpijn en maandelijkse dagen pijnstilling en gezichtsscherpte.