Erasca, Inc. kondigt veelbelovende voorlopige gegevens aan voor ERAS-007 combinaties in patiënten met gastro-intestinale maligniteiten als onderdeel van twee posterpresentaties die zullen worden gepresenteerd op de American Society of Clinical Oncology Annual Meeting in Chicago, Illinois.
25 mei 2023 om 23:11 uur
Delen
Op 25 mei 2023 kondigde Erasca, Inc. veelbelovende voorlopige gegevens aan voor ERAS-007 combinaties bij patiënten met gastro-intestinale maligniteiten als onderdeel van twee posterpresentaties die zullen worden gepresenteerd op de American Society of Clinical Oncology Annual Meeting in Chicago, Illinois. In de fase 1b/2 HERKULES-3 studie bij patiënten met gemetastaseerde BRAF V600E gemuteerde colorectale kanker (CRC), omvatten veelbelovende voorlopige klinische activiteit van ERAS-007 in combinatie met encorafenib en cetuximab (EC): 40% (2/5) responspercentage en 60% (3/5) ziektecontrolepercentage (CR+PR+SD) bij EC-naïeve respons beoordeelbare patiënten bij de hoogste geteste dosis ERAS-007 (100 mg BID-QW (tweemaal daags op dag 1 van elke week)), met blootstellingsduur voor beide responders > 34 weken vanaf de data cutoff datum; over alle dosisniveaus bij EC-naïeve respons beoordeelbare patiënten, 29% (2/7) responspercentage en 57% (4/7) ziektecontrolepercentage; ERAS-007 in combinatie met EC werd over het algemeen goed verdragen met meestal laaggradige behandelingsgerelateerde bijwerkingen bij alle geteste combinatiedoses; er werd geen dosisbeperkende toxiciteit (DLT) gemeld voor ERAS-007 100 mg BID-QW in combinatie met EC (graad 3 maculair oedeem, N=1); en de farmacokinetische (PK) blootstellingen van ERAS-007, encorafenib, en cetuximab waren vergelijkbaar met die van monotherapie, wat suggereert dat er geen klinisch significante PK-drug interacties tussen de studiemedicijnen zijn. Data cutoff datum van 23 maart 2023.
Het bedrijf verwacht tussen H2 2023 en H1 2024 aanvullende HERKULES-3 Fase 1b combinatiegegevens in EC-naïeve patiënten met BRAF-gemuteerd CRC. In de fase 1b/2 HERKULES-3 studie bij patiënten met KRAS/NRAS-mutant CRC of KRASm pancreatisch ductaal adenocarcinoom (PDAC) toonden voorlopige resultaten van ERAS-007 in combinatie met palbociclib een gebrek aan klinische activiteit aan bij patiënten met KRAS/NRAS-mutant CRC en KRAS-mutant PDAC. Op basis van deze gegevens zal de onderneming de combinatie van ERAS-007 en palbociclib in deze patiëntenpopulatie niet voortzetten.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Erasca, Inc. is een precisie oncologie bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op het ontdekken, ontwikkelen en op de markt brengen van therapieën voor patiënten met RAS/MAPK-kankerpatiënten. Het bedrijf heeft een volledig eigen of gecontroleerde RAS/MAPK-pijplijn in de industrie, die gericht is op modaliteitsagnostische programma's die afgestemd zijn op de drie therapeutische strategieën van het bedrijf: gericht op belangrijke upstream- en downstream-signaalknooppunten in de RAS/MAPK-pijplijn; direct gericht op RAS; en gericht op ontsnappingsroutes die ontstaan als reactie op behandeling. De pijplijn omvat drie programma's in klinische fase, zoals een pan-RAF-remmer, een ERK-remmer en een EGFR-remmer die het centrale zenuwstelsel (CZS) penetreert, en aanvullende programma's in ontdekkingsstadium die gericht zijn op andere belangrijke oncogene factoren. De belangrijkste productkandidaat is naporafenib, een pan-RAF-remmer met het potentieel voor patiënten met NRAS-gemuteerd (NRASm) melanoom, RAS Q61X vaste tumoren en andere RAS/MAPK-gestuurde tumoren.
Erasca, Inc. kondigt veelbelovende voorlopige gegevens aan voor ERAS-007 combinaties in patiënten met gastro-intestinale maligniteiten als onderdeel van twee posterpresentaties die zullen worden gepresenteerd op de American Society of Clinical Oncology Annual Meeting in Chicago, Illinois.
ERASCA, INC. 
