Erasca, Inc. Kondigt twee samenwerkings- en leveringsovereenkomsten voor klinisch onderzoek aan voor trametinib om de combinatie van naporafenib te evalueren in SEACRAFT-1 en SEACRAFT-2 onderzoeken
14 februari 2024 om 14:00 uur
Delen
Erasca, Inc. heeft twee samenwerkings- en leveringsovereenkomsten voor klinische studies (CTCSA's) met Novartis aangekondigd voor de MEK-remmer trametinib (MEKINIST®). De overeenkomsten ondersteunen de klinische ontwikkeling van de pan-RAF remmer naporafenib in combinatie met trametinib voor de behandeling van patiënten met RAS Q61X solide tumoren in de fase 1b SEACRAFT-1 studie en bij patiënten met eerder behandelde NRAS-mutante (NRASm) onresectabele of metastatische melanomen in de gerandomiseerde, cruciale fase 3 SEACRAFT-2 studie. Erasca sponsort de studies en Novartis levert trametinib zonder kosten.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Erasca, Inc. is een precisie oncologie bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op het ontdekken, ontwikkelen en op de markt brengen van therapieën voor patiënten met RAS/MAPK-kankerpatiënten. Het bedrijf heeft een volledig eigen of gecontroleerde RAS/MAPK-pijplijn in de industrie, die gericht is op modaliteitsagnostische programma's die afgestemd zijn op de drie therapeutische strategieën van het bedrijf: gericht op belangrijke upstream- en downstream-signaalknooppunten in de RAS/MAPK-pijplijn; direct gericht op RAS; en gericht op ontsnappingsroutes die ontstaan als reactie op behandeling. De pijplijn omvat drie programma's in klinische fase, zoals een pan-RAF-remmer, een ERK-remmer en een EGFR-remmer die het centrale zenuwstelsel (CZS) penetreert, en aanvullende programma's in ontdekkingsstadium die gericht zijn op andere belangrijke oncogene factoren. De belangrijkste productkandidaat is naporafenib, een pan-RAF-remmer met het potentieel voor patiënten met NRAS-gemuteerd (NRASm) melanoom, RAS Q61X vaste tumoren en andere RAS/MAPK-gestuurde tumoren.
Erasca, Inc. Kondigt twee samenwerkings- en leveringsovereenkomsten voor klinisch onderzoek aan voor trametinib om de combinatie van naporafenib te evalueren in SEACRAFT-1 en SEACRAFT-2 onderzoeken