Erasca, Inc. Rapporteert resultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023
09 november 2023 om 22:20 uur
Delen
Erasca, Inc. rapporteerde resultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023. Voor het derde kwartaal meldde het bedrijf een nettoverlies van USD 30,36 miljoen, vergeleken met USD 35,49 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,2 vergeleken met USD 0,29 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,2 vergeleken met USD 0,29 een jaar geleden. Over de negen maanden bedroeg het nettoverlies USD 95,34 miljoen, vergeleken met USD 107,56 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,64 vergeleken met USD 0,9 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,64 vergeleken met USD 0,9 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Erasca, Inc. is een precisie oncologie bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op het ontdekken, ontwikkelen en op de markt brengen van therapieën voor patiënten met RAS/MAPK-kankerpatiënten. Het bedrijf heeft een volledig eigen of gecontroleerde RAS/MAPK-pijplijn in de industrie, die gericht is op modaliteitsagnostische programma's die afgestemd zijn op de drie therapeutische strategieën van het bedrijf: gericht op belangrijke upstream- en downstream-signaalknooppunten in de RAS/MAPK-pijplijn; direct gericht op RAS; en gericht op ontsnappingsroutes die ontstaan als reactie op behandeling. De pijplijn omvat drie programma's in klinische fase, zoals een pan-RAF-remmer, een ERK-remmer en een EGFR-remmer die het centrale zenuwstelsel (CZS) penetreert, en aanvullende programma's in ontdekkingsstadium die gericht zijn op andere belangrijke oncogene factoren. De belangrijkste productkandidaat is naporafenib, een pan-RAF-remmer met het potentieel voor patiënten met NRAS-gemuteerd (NRASm) melanoom, RAS Q61X vaste tumoren en andere RAS/MAPK-gestuurde tumoren.