Bridge Biotherapeutics kondigde de start aan van een Fase 2a klinische studie waarin de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BBT-877 bij patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) wordt geëvalueerd. BBT-877, een krachtige autotaxine (ATX) remmer, toonde zijn vermogen om de productie van lysofosfatidinezuur (LPA) met maar liefst 90% te remmen tijdens een Fase 1 studie in 2019. Van LPA is bekend dat het zich bindt aan celreceptoren en verschillende fysiologische activiteiten induceert, zoals neovascularisatie, sclerose, tumorigenese en tumormetastase, wat leidt tot de ontwikkeling van verschillende fibrotische ziekten, waaronder IPF.

De Fase 2, multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie maakt gebruik van een tweemaal daags (BID) regime van BBT-877 of een placebo. Aan de studie zullen ongeveer 120 patiënten deelnemen die al dan niet zijn behandeld met de huidige standaardbehandelingen, waaronder pirfenidon of nintedanib. Ongeveer 50 locaties in Noord-Amerika, Europa en de regio Azië-Pacific zullen volgend jaar worden geselecteerd.

Het primaire eindpunt is de evaluatie van de werkzaamheid van BBT-877 bij IPF-patiënten door het meten van de vermindering van de geforceerde vitale capaciteit (FVC) bij patiënten die worden behandeld met BBT-877 in vergelijking met degenen die worden behandeld met placebo in week 24 van de behandeling. De geforceerde vitale capaciteit wordt gebruikt om een longfunctie te meten en meet de totale hoeveelheid lucht die een patiënt kan uitademen.