Bridge Biotherapeutics heeft aangekondigd dat het van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) bericht heeft ontvangen dat het verder mag gaan met een klinische Fase 2-studie van BBT-877, een autotaxine-remmer voor de behandeling van patiënten met idiopathische longfibrose (IPF). (US IND-nummer: IND 140199, NCT-identifier: NCT05483907). Na een Type C-bijeenkomst voor voortzetting van de ontwikkeling van BBT-877 met de FDA in juni 2021, heeft het bedrijf niet-klinische gegevens ingediend, inclusief in vivo comet assays met evaluatie door middel van transmissie-elektronenmicroscopie (TEM), en het protocol om de veiligheid van klinische studies bij deelnemers aan IPF-patiënten volledig te ondersteunen.

De Amerikaanse FDA heeft uiteindelijk het definitieve protocol goedgekeurd, en de voortgang van de klinische studie van fase 2 met BBT-877 bevestigd.