Bridge Biotherapeutics heeft aangekondigd dat het Independent Data Monitoring Committee (IDMC) de voortzetting heeft aanbevolen van de Fase 2a-studie (NCT05483907) waarin de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BBT-877 wordt geëvalueerd bij patiënten met idiopathische longfibrose (IPF). Volgens de uitgebreide beoordeling van IDMC van de klinische gegevens van de eerste 20 IPF-patiënten die gedurende vier weken gedoseerd werden met BBT-877 of een bijpassende placebo, zal de lopende Fase 2a-studie van BBT-877 worden voortgezet zonder wijzigingen aan de huidige studieplannen. Er werden ook geen ernstige behandelingsgerelateerde ongewenste voorvallen (TEAE's) gemeld bij de 20 patiënten die aan de studie deelnamen.

BBT-877, een experimentele Autotaxine (ATX) remmer, toonde zijn vermogen om de productie van lysofosfatidezuur (LPA) tot 90% te remmen in de eerste studie bij mensen. Van LPA is bekend dat het zich bindt aan celreceptoren en verschillende fysiologische activiteiten induceert, zoals neovascularisatie, sclerose, tumorigenese en tumormetastase, wat leidt tot de ontwikkeling van verschillende fibrotische ziekten, waaronder IPF. Naar schatting worden elk jaar alleen al in de VS meer dan 58.000 nieuwe gevallen van IPF gediagnosticeerd, en lijden 207.000 mensen in de VS aan de ziekte. Met een mediane overleving van 3 jaar treft IPF wereldwijd tot 3 miljoen mensen, met een toenemende incidentie onder oudere mensen.