BioInvent International AB kondigde aan dat het de eerste patiënt heeft ingeschreven in zijn Fase 1/2a studie met het monoklonale antilichaam BI-1910, het tweede anti-tumor necrose factor receptor 2 (TNFR2) programma van het bedrijf dat klinische ontwikkeling ingaat. De Fase 1/2a klinische studie zal worden uitgevoerd in de VS en Europa en maakt gebruik van een innovatief, adaptief ontwerp voor dosisescalatie. In de eerste fase van de studie zullen alle vaste kankerentiteiten in eerste instantie als enkelvoudig middel worden opgenomen, gevolgd door een dosisescalatiefase met BI-1910 in combinatie met pembrolizumab.

Vervolgens zijn verkennende uitbreidingscohorten gepland voor hepatocellulair carcinoom (HCC) en niet-kleincellige longkanker (NSCLC). BI-1910 biedt een gedifferentieerde, agonistische benadering van de behandeling van kanker in vergelijking met BI-1808, BioInvent's eerste anti-TNFR2 antilichaam dat zich momenteel in een Fase 1/2a studie bevindt. Beide monoklonale antilichamen werden gekozen als potentiële best-in-class, uit een grote familie van binders gegenereerd door BioInvent's eigen F.I.R.S.T??

technologieplatform identificeert tegelijkertijd zowel doelwitten als de antilichamen die zich daaraan binden, waardoor veel veelbelovende nieuwe kandidaat-geneesmiddelen worden gegenereerd voor de eigen klinische ontwikkelingspijplijn van het bedrijf of voor aanvullende licenties en partnerschappen. Het bedrijf genereert inkomsten uit onderzoekssamenwerkingen en licentieovereenkomsten met meerdere vooraanstaande farmaceutische bedrijven en uit de productie van antilichamen voor derden in de volledig geïntegreerde productie-eenheid van het bedrijf.