BioInvent International AB (publ) kondigt aan dat veelbelovende klinische gegevens voor BI-1206 in relapsed/refractory (R/R) non-Hodgkin lymphoma (NHL), gedoseerd in combinatie met rituximab, zullen worden gepresenteerd op een poster tijdens het European Hematology Association congres dat van 13-16 juni 2024 in Madrid, Spanje wordt gehouden. Overzicht: Hoewel anti-CD20-antilichamen zoals rituximab een hoeksteen van de NHL-zorg zijn, is ongeveer 15% van de patiënten refractair voor behandeling en hervalt 25% binnen 3 jaar na behandeling. De remmende Fc-receptor CD32b (Fc?RIIB) bevordert resistentie door tumorcellen aan te zetten tot internalisatie en vernietiging van rituximab.

BI-1206 is ontworpen als een anti-Fc?RIIB mAb om de internalisatie van rituximab te blokkeren. Methoden: BioInvent heeft een Fase 1/2a-studie uitgevoerd in verschillende R/R B-celsubtypes van NHL om de veiligheid en verdraagbaarheid van BI-1206 in combinatie met rituximab te evalueren. Dosisuitbreiding is gaande voor de IV-formulering, aangezien de aanbevolen Fase 2-dosis (RP2D) van IV BI-1206 is vastgesteld.

Fase 1 dosisescalatie is nog gaande voor de SC-formulering.