Akeso, Inc. heeft aangekondigd dat Ligufalimab, het nieuwe immuno-oncologische geneesmiddel dat onafhankelijk door de Vennootschap is ontwikkeld, in combinatie met Ivonescimab goedkeuring heeft verkregen van het Center for Drug Evaluation (CDE) van de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China voor het starten van een fase Ib/II klinische studie met of zonder chemotherapie voor de behandeling van gevorderde kwaadaardige tumoren, met als doel de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, immunogeniciteit en anti-tumoractiviteit te evalueren van Ligufalimab gecombineerd met Ivonescimab met of zonder chemotherapie voor de behandeling van gevorderde kwaadaardige tumoren. De belangrijkste doelpersonen van de klinische studie in fase II waren patiënten met gastro-intestinale tumoren. Eerder is een fase Ib/II klinische studie gestart naar Ligufalimab in combinatie met Ivonescimab, met als belangrijkste doelpersonen patiënten met kwaadaardige tumoren in hoofd en nek. Verwante studies hebben aangetoond dat Ivonescimab tegelijkertijd de anti-tumor immuunrespons kan stimuleren en de tumorangiogenese kan remmen door activering van T-cellen. Aangezien de overexpressie van VEGF in de tumormicro-omgeving immunosuppressieve effecten heeft, kan het gebruik van een bi-specifiek antilichaam dat zowel PD-1 als VEGF blokkeert, synergetische anti-tumor effecten van PD-1/PD-L1 antilichamen en anti-VEGF antilichamen bereiken. Verwacht wordt dat dit een goede klinische werkzaamheid en veiligheid zal opleveren. Momenteel hebben geneesmiddelen tegen PD-1/PD-L1-antilichamen die op de markt zijn of worden onderzocht, in combinatie met chemotherapie, bepaalde klinische voordelen aangetoond voor gastro-intestinale tumoren. Voor niet-kleincellige longkanker en hepatocellulair carcinoom heeft de combinatie van anti-PD-1/PD-L1-antilichamen met anti-VEGF-antilichamen opmerkelijke synergetische effecten aangetoond.