23andMe Holding Co. kondigde aan dat twee abstracts over 23ME-00610, een first-in-class anti-CD200R1 antilichaam, zijn geaccepteerd voor posterpresentaties op de 2024 ASCO Annual Meeting, die plaatsvindt van 31 mei tot 4 juni in Chicago. 23andMe zal klinische gegevens presenteren, waaronder voorlopige werkzaamheid en verkennende biomarkeranalyses, voor de neuro-endocriene en eierstokkankerpatiëntencohorten in het Fase 2a-gedeelte van zijn lopende Fase 1/2a-klinische studie.

Wetenschappers van 23andMe ontdekten het doelwit voor 23ME-00610 via de eigen database van menselijke genetische en gezondheidsinformatie van het bedrijf. 23andMe heeft meer dan 15 miljoen gegenotypeerde klanten, waarvan ongeveer 80% toestemming geeft om deel te nemen aan onderzoek. Door het analyseren van niet-geïdentificeerde, geaggregeerde genetische en gezondheidsgegevens van deelnemers aan onderzoek met toestemming, identificeerde 23andMe genetische varianten van CD200R1, CD200 en DOK2, het downstream signaleringseiwit, die geassocieerd zijn met een hoger risico op immuunziekten en een lager risico op kanker, waardoor CD200R1 een veelbelovend immuno-oncologisch doelwit werd.

Aanvullende preklinische gegevens valideerden de CD200-CD200R1-route als een immuuncontrolepunt en een potentieel doelwit voor het omkeren van immuuntolerantie bij kanker als monotherapie of in combinatie met andere therapieën. Klinische gegevens van het dosisescalatiecohort van patiënten met vergevorderde vaste tumoren hebben aangetoond dat 23ME-00610 een gunstige farmacokinetiek (PK) heeft voor een eenmaal per drie weken dosering, verwachte on-target farmacologische activiteit en een veelbelovend veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel bij de voorlopig aanbevolen fase 2-dosis van 1400 mg.