23andMe Holding Co. kondigde aan dat de eerste deelnemer is gedoseerd in een Fase 1 klinische studie waarin 23ME-01473 ('1473) wordt geëvalueerd bij vergevorderde vaste tumoren. Het doelwit voor het nieuwe onderzoeksantilichaam, ULBP6, werd ontdekt via het eigen onderzoeksplatform van 23andMe, 's werelds grootste recontacteerbare database van ongeïdentificeerde menselijke genetische en fenotypische informatie.

Dit is het derde geneesmiddeldoelwit dat genetisch is gevalideerd door het 23andMe-onderzoeksplatform en dat in minder dan 4 jaar in de kliniek terechtkomt. Over '1473 '1473 richt zich tegen ULBP6 om de antitumorimmuniteit via NK- en T-cellen te herstellen. ULBP's zijn door stress veroorzaakte liganden op het oppervlak van kankercellen die zich binden aan hun receptor, NKG2D, op NK- en T-cellen.

Kankers ontsnappen aan herkenning door immuuncellen door ULBP-liganden van hun celoppervlak af te werpen, die fungeren als immunosuppressieve moleculaire lokstoffen. Bovendien is '1473 versterkt met Fc-effectoren, wat een extra mechanisme biedt voor NK-cellen om celdood van ULBP6-drukkende kankercellen te induceren. ULBP6 werd geïdentificeerd als een potentieel doelwit voor kankermedicijnen met behulp van de 23andMe immuno-oncologische (I/O) genetische handtekening, een benadering die door 23andMe is ontwikkeld om bewijs te vinden voor genetische varianten die de immuunfunctie verhogen en tegelijkertijd het kankerrisico verlagen.

Met behulp van genetische gegevens kan 23andMe immuungerelateerde genen identificeren die naar verwachting invloed hebben op de biologie van kanker. Meer specifiek kan kiembaangenetica onthullen welke van de immuungerelateerde genen genetische varianten oogsten die ook de aanleg van een individu voor het ontwikkelen van kanker veranderen. De first-in-human, multi-center, open-label klinische studie zal de veiligheid en verdraagbaarheid van '1473 bepalen bij mensen met lokaal gevorderde of gemetastaseerde vaste maligniteiten die gevorderd zijn na standaardtherapie.

Deze studie zal ook het farmacokinetische en farmacodynamische profiel van '1473 evalueren om de optimale dosis en het optimale schema voor verdere klinische studies te bepalen.