Sutro Biopharma, Inc. Sluit licentieovereenkomst met Tasly Biopharmaceuticals Co., Ltd. om Tasly een exclusieve licentie te verlenen voor de ontwikkeling en commercialisering van Stro-002 in Groot-China, dat bestaat uit China, Hong Kong, Macau en Taiwan
27 december 2021 om 13:01 uur
Delen
Op 24 december 2021 sloot Sutro Biopharma, Inc. een licentieovereenkomst met Tasly Biopharmaceuticals Co., Ltd. ( Tasly ), om Tasly een exclusieve licentie te verlenen voor de ontwikkeling en commercialisering van STRO-002 in Groot-China, bestaande uit China, Hong Kong, Macau en Taiwan. Tasly zal de klinische ontwikkeling, reglementaire goedkeuring en commercialisering van STRO-002 nastreven voor meerdere indicaties, waaronder eierstokkanker, niet-kleincellige longkanker, triple-negatieve borstkanker en andere indicaties in Groot-China. De Vennootschap behoudt de ontwikkelings- en commerciële rechten van STRO-002 wereldwijd buiten Groot-China, met inbegrip van de Verenigde Staten. Onder de Tasly Licentieovereenkomst zal Tasly aan de Vennootschap een initiële betaling van $40 miljoen doen, met mogelijke betalingen tot een totaal van $345 miljoen in verband met mijlpaalbetalingen op het vlak van ontwikkeling, regelgeving en commercialisering. De Vennootschap zal STRO-002 leveren aan Tasly onder de gepaste klinische en commerciële leveringsovereenkomsten. Bij commercialisering zal de Vennootschap gedurende ten minste tien jaar na de eerste commerciële verkoop van STRO-002 in Groot-China gestaffelde royalty's ontvangen die gebaseerd zijn op de jaarlijkse nettoverkoop van STRO-002 in Groot-China en die variëren van laag tot midden zestien. Tasly heeft het recht om de Tasly Licentieovereenkomst te beëindigen voor gemaksdoeleinden of om andere redenen gespecificeerd in de Tasly Licentieovereenkomst, na voorafgaande schriftelijke kennisgeving.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Sutro Biopharma, Inc. is een oncologiebedrijf in een klinische fase. Het bedrijf houdt zich bezig met de ontwikkeling van locatie-specifieke en nieuw-formaat antibody drug conjugates (ADC's), mogelijk gemaakt door zijn geïntegreerde celvrije eiwitsyntheseplatform, XpressCF, en zijn locatie-specifieke conjugatieplatform, XpressCF+. De geavanceerde productkandidaat van het bedrijf is STRO-002 (luveltamab tazevibuline, of luvelta), een ADC gericht tegen folaatreceptor-alfa (FolRa), voor patiënten met FolRa-drukkende kankers, waaronder eierstokkanker. Daarnaast gebruikt het bedrijf luvelta voor de behandeling van pediatrische patiënten met recidief/refractaire CBFA2T3-GLIS2 en acute myeloïde leukemie. Het bedrijf heeft ook twee preklinische productkandidaten, STRO-003 en STRO-004. Deze productkandidaten zijn enkelvoudige homogene ADC's gericht tegen een anti-receptor tyrosinekinase-achtige weesreceptor 1 (ROR1) en weefselfactor (TF), die elk worden ontwikkeld voor de behandeling van solide tumoren.
Sutro Biopharma, Inc. Sluit licentieovereenkomst met Tasly Biopharmaceuticals Co., Ltd. om Tasly een exclusieve licentie te verlenen voor de ontwikkeling en commercialisering van Stro-002 in Groot-China, dat bestaat uit China, Hong Kong, Macau en Taiwan
SUTRO BIOPHARMA, INC. 
