Sutro Biopharma, Inc. Ontvangt een kennisgeving van beëindiging van Celgene Corporation
14 juni 2023 om 22:31 uur
Delen
Op 9 juni 2023 ontving Sutro Biopharma, Inc. (Bedrijf) een kennisgeving van beëindiging van Celgene Corporation, een Bristol Myers Squibb bedrijf (BMS), van de Gewijzigde en Herziene Samenwerkings- en Licentieovereenkomst, gedateerd op 2 augustus 2017, door en tussen het Bedrijf, Celgene Corporation en Celgene Alpine Investment Company II, LLC, zoals gewijzigd . De Vennootschap en Celgene Corporation zijn de samenwerking die wordt geregeld door de Overeenkomst oorspronkelijk aangegaan in 2014, voorafgaand aan de overname van Celgene Corporation door BMS. Onder de overeenkomst werkten de Vennootschap en BMS samen aan een antilichaam-drug conjugaat programma gericht tegen B-cel maturatie antigeen, CC-99712.
BMS heeft de onderneming geïnformeerd dat de beslissing om de overeenkomst te beëindigen en de ontwikkeling van CC-99712 stop te zetten, het resultaat was van een beslissing om prioriteiten te stellen in de portefeuille. De beëindiging van de Overeenkomst gaat in op 7 oktober 2023 (de "Beëindigingsdatum"). Vanaf en na de Beëindigingsdatum zal het Bedrijf de enige wereldwijde rechten hebben op CC-99712.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Sutro Biopharma, Inc. is een oncologiebedrijf in een klinische fase. Het bedrijf houdt zich bezig met de ontwikkeling van locatie-specifieke en nieuw-formaat antibody drug conjugates (ADC's), mogelijk gemaakt door zijn geïntegreerde celvrije eiwitsyntheseplatform, XpressCF, en zijn locatie-specifieke conjugatieplatform, XpressCF+. De geavanceerde productkandidaat van het bedrijf is STRO-002 (luveltamab tazevibuline, of luvelta), een ADC gericht tegen folaatreceptor-alfa (FolRa), voor patiënten met FolRa-drukkende kankers, waaronder eierstokkanker. Daarnaast gebruikt het bedrijf luvelta voor de behandeling van pediatrische patiënten met recidief/refractaire CBFA2T3-GLIS2 en acute myeloïde leukemie. Het bedrijf heeft ook twee preklinische productkandidaten, STRO-003 en STRO-004. Deze productkandidaten zijn enkelvoudige homogene ADC's gericht tegen een anti-receptor tyrosinekinase-achtige weesreceptor 1 (ROR1) en weefselfactor (TF), die elk worden ontwikkeld voor de behandeling van solide tumoren.