Regulus Therapeutics Inc. kondigde de benoeming aan van Rekha Garg, M.D., M.S., tot Senior Vice President, Clinical Development and Regulatory, en Claire Padgett, Ph.D. tot Senior Vice President, Clinical Operations. Het bedrijf kondigde ook de promotie aan van Morgan Carlson, Ph.D., tot Vice President, Biology en Edmund Lee, Ph.D., tot Vice President, Translational Medicine. Ten slotte kondigde het bedrijf aan dat Denis Drygin, Ph.D., zijn functie als Chief Scientific Officer heeft neergelegd om andere mogelijkheden na te streven.

Zowel Dr. Garg als Padgett hebben met het bedrijf samengewerkt als consultants om het Fase 1 ADPKD-programma vooruit te helpen en zijn blij hen als medewerkers van het Regulus-team te mogen verwelkomen. Daarnaast zijn de promoties van Dr. Lee en Dr. Carlson naar de nieuwe functies van Vice President Translational Medicine en Vice President Biology een erkenning van hun prestaties bij de ontwikkeling van de biomarkerstrategie voor het ADPKD-programma en de effectieve leiding van eerdere onderzoeksinspanningen.

wil ook graag Denis bedanken voor zijn vele bijdragen en wenst hem het beste in de volgende fase van zijn carrière." Dr. Garg is een leidinggevende arts met meer dan 20 jaar ervaring in leidinggevende functies in de biofarma-industrie, in meerdere therapeutische gebieden, waaronder nierziekten. Voordat ze bij Regulus kwam, was ze Senior Vice President, Regulatory Affairs and Safety, bij Sanifit Therapeutics. Daarvoor was ze Vice President bij Infinity Pharmaceuticals en bekleedde ze meerdere leidinggevende functies in de klinische ontwikkeling, gericht op regelgevingszaken en risicobeheer bij Amgen en Eli Lilly.

Voordat ze bij de farmaceutische industrie kwam, vervulde ze een soortgelijke rol bij het National Heart, Lung, and Blood Institute. Dr. Garg behaalde haar BA in biologie aan het Oberlin College, haar M.D. aan het Medical College of Ohio en voltooide haar residentie aan de University of Maryland School of Medicine, waar ze ook een M.S. in Epidemiology behaalde. Dr. Padgett heeft meer dan 25 jaar ervaring in klinische en ontwikkelingsactiviteiten, met ervaring in deze functies opgedaan bij meerdere biotechbedrijven, waaronder Sanifit Therapeutics, een bedrijf dat zich richt op de fase 3 klinische ontwikkeling van SNF472 bij chronische nierziekten. Eerder bekleedde ze soortgelijke functies bij Mirati Therapeutics, Mast Therapeutics en Cylene Pharmaceuticals.

Ze behaalde een MBA aan Seton Hall University en heeft een Ph.D. in organisatiemanagement en leiderschap van Capella University.Dr. Lee kwam in 2013 bij Regulus vanuit Hoffmann-La Roche en Millennium Pharmaceuticals (nu Takeda Oncology), waar hij deelnam aan de ontdekking van de proteosoomremmer ixazomib (MLN9708) voor de behandeling van multipel myeloom. Edmund heeft bij Regulus talrijke ontdekkings- en translationele onderzoeksprogramma's geleid, waaronder recentelijk het eerste anti-miR-17 oligonucleotide (RGLS4326), evenals de volgende generatie anti-miR-17 (RGLS8429) voor de mogelijke behandeling van ADPKD. Edmund behaalde zijn Ph.D. in cel- en moleculaire biologie aan de Universiteit van Notre Dame en voltooide zijn postdoctorale opleiding aan het Fred Hutchinson Cancer Research Center.Dr. Carlson trad in 2020 in dienst bij Regulus.

Daarvoor was hij senior onderzoeker bij Novartis en daarvoor assistent-professor genetica en ontwikkelingsbiologie aan de University of Connecticut School of Medicine en het Stem Cell Institute, waar zijn onderzoekslaboratorium zich richtte op biologische veroudering en weefselregeneratie om nieuwe mechanismen en therapeutica te ontdekken voor de behandeling van degeneratieve aandoeningen van het bewegingsapparaat. Dr. Carlson behaalde een gezamenlijke Ph.D. in bio-engineering aan de University of California, San Francisco en Berkeley, en was postdoctoraal onderzoeker aan het Children's Hospital of Oakland Research Institute en de University of California, Berkeley.