Inactief instrument

Koers ORCHAR Nasdaq

Aandelen

US68570P1012

Farmaceutische producten

Dynamische grafiek
Orchard Therapeutics ontvangt goedkeuring van de FDA voor Lenmeldy? (atidarsagene autotemcel) CI
Orchard Therapeutics kondigt aan dat de eerste patiënt gerandomiseerd is in de registratiestudie van OTL-203 voor MPS-I Hurler Syndroom CI
Japanse aandelen dalen omdat de inflatie in januari sneller afneemt dan verwacht MT
Orchard Therapeutics plc kondigt bestuurswijzigingen aan CI
Kyowa Kirin Co. (TSE:4151) heeft de overname afgerond van Orchard Therapeutics plc (NasdaqCM:ORTX) van RA Capital Management, L.P., Deep Track Capital, LP, Zentree Investment Management Pte. Ltd. en anderen. CI
Orchard Therapeutics ontvangt goedkeuring van het Zwitserse Agentschap voor Therapeutische Producten voor Libmeldy in vroege metachromatische leukodystrofie CI
Orchard Therapeutics krijgt FDA Fast Track-aanwijzing voor behandeling van enzymdeficiëntie MT
Orchard Therapeutics plc ontvangt fast track-aanwijzing van de Amerikaanse FDA voor OTL-203 in MPS-IH CI
Orchard Therapeutics plc rapporteert winstresultaten voor het derde kwartaal eindigend op 30 september 2023 CI
Orchard Therapeutics kondigt de presentatie aan van bijkomende positieve gegevens van de proof-of-concept studie van Otl-203 in Mps-Ih op Esgct 2023 CI
Japanse aandelen sluiten lager door verliezen van elektronica- en energieaandelen; Kyowa Kirin voegt 1% toe MT
Wall Street terughoudend richting banenrapport AM
Amerikaanse aandelenmarkten sluiten donderdag lager doordat de werkloosheidsclaims minder stijgen dan voorspeld MT
Sectorupdate: Gezondheidszorgaandelen stijgen aan het eind van de middag MT
Top stijgers in de middag MT
Meer nieuws
Managers TitelLeeftijdVan
Chief Executive Officer 60 01-01-15
President 54 01-01-18
Chief Tech/Sci/R&D Officer - 01-06-18
Besturend TitelLeeftijdVan
Director/Board Member - 24/01
Director/Board Member - 24/01
60 -
Meer insiders
Orchard Therapeutics plc is een gentherapiebedrijf. Het bedrijf houdt zich bezig met het transformeren van het leven van mensen die lijden aan zeldzame ziekten door middel van de ontwikkeling van genezende gentherapieën. De ex vivo autologe hematopoëtische stamcel (HSC) gentherapiebenadering maakt gebruik van de kracht van genetisch gemodificeerde bloedstamcellen en probeert de onderliggende oorzaak van de ziekte in één enkele toediening te corrigeren. De ex vivo benadering van autologe HSC gentherapie is erop gericht om de autologe HSC's van een patiënt te transformeren in een genetisch gemodificeerd cellulair geneesmiddel om de ziekte van de patiënt te behandelen. Het belangrijkste programma is OTL-200 dat opereert onder de merknaam Libmeldy voor patiënten met beginnende metachromatische leukodystrofie (MLD). De programma's voor immunologische aandoeningen bestaan uit twee preklinische programma's, OTL-104 voor de ziekte van Crohn met mutaties in het nucleotide-bindend oligomerisatiedomein-bevattend eiwit 2 (NOD2-CD), en OTL-105 voor erfelijk angio-oedeem (HAE).
Meer informatie over het bedrijf
Vaira. 1 jan. Kapi.
+25,83% 661 mld.
+27,00% 566 mld.
-6,76% 352 mld.
+20,34% 332 mld.
+3,00% 283 mld.
+13,09% 231 mld.
+5,46% 200 mld.
-9,61% 195 mld.
-6,26% 145 mld.
Farmaceutische producten - Andere