Oncopeptides AB (publ) heeft aangekondigd dat de definitieve werkzaamheids- en veiligheidsgegevens van de ANCHOR-studie zijn geaccepteerd als posterpresentatie op de bijeenkomst van de European Hematology Association (EHA) in Frankfurt, Duitsland op 9 juni 2023. ANCHOR is een fase 1/2 open label multicenter studie die de veiligheid en werkzaamheid evalueert van melflufen plus dexamethason in combinatie met ofwel daratumumab of bortezomib bij patiënten met recidief refractair multipel myeloom (RRMM). De studie startte in april 2018 en werd voortijdig afgesloten in februari 2022 met 56 ingeschreven patiënten.

De definitieve analyse blijft de eerder gerapporteerde werkzaamheids- en veiligheidsgegevens ondersteunen die vervolgens hebben geleid tot het starten van de bevestigende fase 3-studie LIGHTHOUSE. Gegevens van de LIGHTHOUSE-studie werden onlangs gepresenteerd op de bijeenkomst van het European Myeloma Network.