Oncopeptides heeft aangekondigd dat de Europese Commissie heeft besloten de aanvraag van het bedrijf bij het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) voor een uitgebreide indicatie voor Pepaxti naar eerdere lijnen formeel goed te keuren. De eerder gecommuniceerde beslissing van Oncopeptides om af te zien van het proces om de indicatie uit te breiden, blijft van kracht. Oncopeptides heeft een aanvraag ingediend om de indicatie van Pepaxti aan te passen aan de oorspronkelijk goedgekeurde indicatie, een proces dat naar verwachting begin 2024 zal worden afgerond.

Gedurende deze periode zal Oncopeptides samenwerken met de Europese Commissie, EMA en lokale belanghebbenden om te zorgen voor een efficiënt verwijderingsproces voor de uitgebreide indicatie.