Oncopeptides AB (publ) kondigde haar beslissing aan om af te zien van de aanvraagprocedure om Pepaxti toegang te geven tot eerdere behandelingslijnen voor patiënten met recidief, refractair multipel myeloom (RRMM), een zogenaamde type II-variant. De beslissing volgt op een bijgewerkte, uitgebreide analyse van het huidige landschap voor de behandeling van multipel myeloom en is genomen om de waarde voor zowel patiënten als aandeelhouders te optimaliseren. De beslissing heeft geen negatieve gevolgen voor de financiële prognoses van het bedrijf of het geschatte marktpotentieel van Pepaxti.

In zijn analyse heeft Oncopeptides geconcludeerd dat de hoogste waarde voor zowel patiënten als aandeelhouders ligt in de huidige indicatie, vanwege een grote onvervulde medische behoefte, een eerlijke prijs die de innovatie van Pepaxti weerspiegelt en minder alternatieve behandelingen. Het bedrijf is van mening dat deze beslissing geen negatieve invloed heeft op het eerder gecommuniceerde marktpotentieel voor Pepaxti in Europa (d.w.z. >1,5 miljard SEK), of wanneer het bedrijf kan verwachten dat de kasstroom positief zal zijn.