NextCure, Inc. heeft de publicatie aangekondigd van een manuscript getiteld "LAIR-1 Agonism as a Therapy for Acute Myeloid Leukemia" in het Journal of Clinical Investigation. De gegevens tonen aan dat NC525 celdood induceert in acute myeloïde leukemie (AML) blastcellen en leukemische stamcellen (LSC's) door middel van leukocyte-geassocieerde immunoglobine-achtige receptor-1 (LAIR-1) agonisme door het aansturen van een unieke apoptotische signaalroute.

NC525 is een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam (mAb) dat specifiek bindt aan LAIR-1 en LSC's doodt, terwijl gezonde hematopoëtische stamcellen (HSC's) gespaard blijven. De publicatie beschrijft een nieuw mechanisme voor de mogelijke behandeling van AML, aangezien het expressieniveau van de LAIR-1 receptor op leukemische cellen een belangrijke regulator is. Hoge expressie van LAIR-1 wordt vaak gezien op LSC's en blastcellen en speelt een rol in de overleving van deze kankercellen.

Daarentegen is LAIR-1 expressie relatief lager op gezonde HSCs en speelt het geen rol in de overleving van normale immuuncellen. Dit maakt LAIR-1 een veelbelovend anti-leukemisch doelwit. Naast de potentiële therapeutische effecten als monotherapie, benadrukt de publicatie dat NC525 synergetisch werkt met, en de activiteit verbetert van, ventoclax en azacytidine (VEN-AZ), de huidige SoC-therapie in AML.

De combinatie doodt leukemische cellen van patiënten die refractair zijn voor VEN-AZ. NC525 houdt dus een grote belofte in als een belangrijke en nieuwe behandeling voor patiënten met resistente en refractaire AML (R/R AML). Een Fase 1-studie met NC525 is aan de gang als een open-label, niet-gerandomiseerd, dosis-escalatieonderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van NC525 te bepalen bij volwassen patiënten met recidief of refractaire AML.