Molecular Templates, Inc. Rapporteert resultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2023
10 augustus 2023 om 14:19 uur
Delen
Molecular Templates, Inc. rapporteerde resultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2023. Voor het tweede kwartaal rapporteerde het bedrijf een omzet van USD 6,87 miljoen, vergeleken met USD 4,42 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 10,87 miljoen, vergeleken met USD 24,42 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,19 vergeleken met USD 0,43 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,19 vergeleken met USD 0,43 een jaar geleden. In de eerste zes maanden bedroegen de inkomsten USD 43,49 miljoen, vergeleken met USD 12,9 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 0,023 miljoen, vergeleken met USD 46,03 miljoen een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Molecular Templates, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat zich richt op het ontdekken en ontwikkelen van doelgerichte biologische geneesmiddelen. De gepatenteerde platformtechnologie voor geneesmiddelen van het bedrijf, bekend als engineered toxin bodies (ETB's), maakt gebruik van de inwonende biologie van een genetisch gemanipuleerde vorm van Shiga-like Toxin A subunit om nieuwe therapieën te creëren met krachtige en gedifferentieerde werkingsmechanismen voor kanker. De productpijplijn omvat MT-6402, MT-8421 en MT-0169. MT-6402 is een ETB die bestaat uit een scFv (single chain variable fragments), met affiniteit voor PD-L1, gefuseerd met de enzymatisch actieve gedesimmuniseerde SLTA en een HLA-A*02 klasse I antigeen afgeleid van het humaan cytomegalovirus (HCMV) pp65 eiwit. MT-8421, zijn ETB gericht tegen CTLA-4, samen met MT-6402. MT-0169 is ontworpen om CD38+ tumorcellen te vernietigen door internalisatie van CD38 en celvernietiging via een nieuw werkingsmechanisme (enzymatische ribosomale vernietiging en immunogene celdood).