Mendus AB heeft een update aangekondigd over de status en vooruitzichten van haar klinische pijplijnprogramma's. Mendus meldt de voltooiing van de langetermijnfollow-up van de MERECA-studie die de intratumorale immuunprimer ilixadencel in metastatisch niercelcarcinoom (mRCC) bestudeert. De langetermijnfollow-upgegevens bevestigden de eerder gerapporteerde waarnemingen, met geen significant verschil in overleving tussen de ilixadencel plus sunitinib behandelingsarm versus de sunitinib-only controlearm van de studie. De definitieve resultaten van de MERECA-studie bevestigen de beslissing om mRCC niet verder te onderzoeken als mogelijke indicatie voor ilixadencel.

Mendus blijft de klinische ontwikkeling van ilixadencel in weke delen sarcomen (STS) onderzoeken in de eerste helft van 2024, tegenover eerdere richtlijnen om een studie te starten vóór 2023YE. Mendus bevestigt ook dat de Fase 1 ALISON studie met zijn kankeronderhoudstherapie vididencel bij eierstokkanker nu volledig gerekruteerd is (17 patiënten). Mendus had eerder al de eerste positieve tussentijdse gegevens van de ALISON-studie gerapporteerd, gebaseerd op de inductie van immuunresponsen tegen tumorantigenen waarvan eerder was aangetoond dat ze relevant zijn voor eierstokkanker en die een sterk veiligheidsprofiel voor vididencel in deze indicatie bevestigen.

Mendus verwacht verdere resultaten van de studie in 2024, waaronder een overlevingsanalyse in 2024H2. Mendus kondigde onlangs positieve gegevens aan van de Fase 2 ADVANCE II studie met zijn hoofdproduct vididencel in acute myeloïde leukemie (AML). De gegevens die op 11 december 2023 tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology (ASH 2023) werden gepresenteerd, toonden duurzame klinische remissies aan bij AML-patiënten met meetbare restziekte (MRD).

Als volgende stap in de ontwikkeling van vididencel in AML heeft Mendus een samenwerking aangekondigd met de Australasian Leukaemia and Lymphoma Group (ALLG) om vididencel te bestuderen in combinatie met de huidige zorgstandaard in onderhoudsbehandeling voor AML, oraal azacitidine, in een tweefasige, controle-armstudie met maximaal 140 patiënten.