Kura Oncology, Inc. kondigde aan dat het de inschrijving van 85 patiënten heeft voltooid in het Fase 2-gedeelte van KOMET-001, een registratiegericht klinisch onderzoek naar de menineremmer van het bedrijf, ziftomenib (KO-539), bij patiënten met recidief of refractaire (R/R) NPM1-mutante acute myeloïde leukemie (AML). Het bedrijf verwacht begin 2025 topline gegevens van de studie te rapporteren. Kura kondigde aan dat de eerste patiënten in het Fase 2-gedeelte van KOMET-001 in februari 2023 gedoseerd zullen worden.

De registratiegerichte studie is ontworpen om bewijs van klinische activiteit, veiligheid en verdraagbaarheid van ziftomenib te beoordelen bij patiënten met R/R NPM1-mutant AML, met als primair eindpunt complete respons. De studie heeft de inclusie van de 85 patiënten die nodig zijn voor de analyse van het primaire eindpunt afgerond.