Kura Oncology, Inc. Voltooit de registratie van 85 patiënten in het Fase 2-gedeelte van KOMET-001
24 mei 2024 om 22:06 uur
Delen
Op 14 mei 2024 kondigde Kura Oncology, Inc. aan dat het de inclusie van 85 patiënten heeft voltooid in het Fase 2-gedeelte van KOMET-001, een registratiegericht klinisch onderzoek naar de menineremmer van het bedrijf, ziftomenib (KO-539), bij patiënten met recidief of refractaire NPM1-mutante acute myeloïde leukemie. Het bedrijf verwacht begin 2025 topline gegevens van de studie te kunnen rapporteren.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Kura Oncology, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op precisiegeneeskunde voor de behandeling van kanker. De pijplijn bestaat uit productkandidaten van kleine moleculen die gericht zijn op kankersignaleringsroutes. Tot de productkandidaten behoren Ziftomenib, Tipifarnib en KO-2806. Ziftomenib is een krachtige, selectieve, reversibele en orale remmer van kleine moleculen die de interactie blokkeert tussen twee eiwitten, menine en het eiwit dat tot expressie wordt gebracht door het Lysine K-specifieke Methyl Transferase 2A-gen, of KMT2A-gen. Ziftomenib is een oraal kandidaat-geneesmiddel dat eenmaal daags kan worden ingenomen en gericht is op de eiwit-eiwitinteractie menin-KMT2A voor de behandeling van genetisch bepaalde acute myeloïde leukemiepatiënten met een grote onbeantwoorde behoefte. Tipifarnib is een krachtige, selectieve en oraal biobeschikbare farnesyltransferaseremmer (FTI). KO-2806 is een FTI van de volgende generatie, met verbeterde potentie, farmacokinetische en fysisch-chemische eigenschappen ten opzichte van eerdere FTI-kandidaatgeneesmiddelen.
KURA ONCOLOGY, INC. 
