InnoCare Pharma heeft aangekondigd dat de China National Medical Products Administration (NMPA) een biologics license application (BLA) voor tafasitamab in combinatie met lenalidomide voor volwassen patiënten met recidief of refractair diffuus groot B-cel lymfoom (DLBCL), die niet in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie (ASCT), heeft geaccepteerd en met voorrang heeft beoordeeld. Tafasitamab, een gehumaniseerde Fc-gemodificeerde cytolytische CD19-gerichte immuuntherapie, in combinatie met lenalidomide is al goedgekeurd voor de behandeling van DLBCL-patiënten in Hong Kong die hiervoor in aanmerking komen. Bovendien werden in het kader van het programma voor vroege toegang in de Boao Lecheng International Medical Tourism Pilot Zone en de Guangdong-Hong Kong-Macao Greater Bay Area, recepten voor tafasitamab in combinatie met lenalidomide uitgegeven in het Ruijin Hainan Hospital en het Guangdong Clifford Hospital voor DLBCL-patiënten die hiervoor in aanmerking komen.

Tafasitamab is goedgekeurd onder versnelde goedkeuring door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), en voorwaardelijk goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), in combinatie met lenalidomide voor de behandeling van recidief of refractair DLBCL bij volwassen patiënten die niet in aanmerking komen voor ASCT. DLBCL is het meest voorkomende type non-Hodgkin lymfoom (NHL) en het komt wereldwijd 31% tot 34% van alle NHL voor. In China maakt DLBCL 45,8% uit van alle NHL.