Everest Medicines heeft aangekondigd dat het Center for Drug Evaluation (CDE) van de China National Medical Products Administration (NMPA) Priority Review heeft aanbevolen voor de New Drug Application (NDA) van Nefecon voor de behandeling van primaire immunoglobuline A nefropathie (IgAN) bij volwassenen met een risico op snelle ziekteprogressie. Het markeert een andere belangrijke vooruitgang na de aanvaarding van de NDA door de NMPA in november 2022. Nefecon heeft ook Breakthrough Therapy Designation gekregen voor IgAN.

Nierziekten zijn een belangrijk aandachtsgebied voor Everest Medicines, met Nefecon als belangrijkste product. Het bedrijf gelooft dat er een aanzienlijke onvervulde medische behoefte bestaat in de niersector en ontwikkelt een veelbelovende pijplijn met het potentieel om glomerulaire ziekten te behandelen. Nefecon is een gepatenteerde orale formulering met vertraagde afgifte van budesonide, een corticosteroïde met een krachtige glucocorticoïde activiteit en een zwakke mineralocorticoïde activiteit die een aanzienlijk first pass metabolisme ondergaat.

De formulering is ontworpen als een capsule met vertraagde afgifte en een enterische coating, zodat deze intact blijft totdat deze de Peyer's patch regio van de lagere dunne darm bereikt. Elke capsule bevat gecoate parels van budesonide die zich richten op mucosale B-cellen aanwezig in het ileum waar de ziekte ontstaat, volgens de overheersende pathogenesemodellen. In juni 2019 sloot Everest Medicines een exclusieve, royalty-dragende licentieovereenkomst met Calliditas, die Everest Medicines de exclusieve rechten geeft om Nefecon te ontwikkelen en te commercialiseren op het Chinese vasteland, in Hongkong, Macau, Taiwan en Singapore. De overeenkomst werd in maart 2022 uitgebreid met Zuid-Korea als onderdeel van de gebieden van Everest Medicine.