Everest Medicines Limited heeft aangekondigd dat de Taiwan Food and Drug Administration (TFDA) de New Drug Application (NDA) voor XERAVA® (eravacycline) voor de behandeling van gecompliceerde intra-abdominale infecties (cIAI) heeft goedgekeurd. XERAVA® werd in maart 2023 goedgekeurd door de National Medical Products Administration ("NMPA") van China en in juli commercieel gelanceerd. Het is ook goedgekeurd en gecommercialiseerd in Singapore.

XERAVA® wordt aanbevolen door meerdere behandelingsrichtlijnen in China en wereldwijd, op basis van zijn brede bacteriële spectrumdekking en hoge werkzaamheid tegen multiresistente bacteriële infecties.