Erasca, Inc. Verwacht Eerste Fase 1b Monotherapiegegevens in Tweede Helft van 2022
24 maart 2022 om 21:11 uur
Delen
Erasca, Inc. verwacht HERKULES-1: Fase 1b/2 studie voor ERAS-007/MAPKlamp bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren - Eerste Fase 1b monotherapiegegevens in de tweede helft van 2022. HERKULES-3: Fase 1b/2 studie voor ERAS-007 bij patiënten met gastro-intestinale (GI) maligniteiten. Initiële Fase 1b combinatiegegevens verwacht tussen het vierde kwartaal van 2022 en de eerste helft van 2023. FLAGSHP-1: Fase 1/1b studie voor ERAS-601 bij patiënten met vergevorderde solide tumoren oInitiële Fase 1 monotherapiegegevens verwacht in de tweede helft van 2022. Initiële Fase 1b combinatiegegevens in triple wildtype (KRAS/NRAS/BRAF wildtype) CRC verwacht tussen het vierde kwartaal van 2022 en de eerste helft van 2023 ERAS-3490: CNS-penetrerende KRAS G12C-remmer . IND indiening verwacht in de tweede helft van 2022.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Erasca, Inc. is een precisie oncologie bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op het ontdekken, ontwikkelen en op de markt brengen van therapieën voor patiënten met RAS/MAPK-kankerpatiënten. Het bedrijf heeft een volledig eigen of gecontroleerde RAS/MAPK-pijplijn in de industrie, die gericht is op modaliteitsagnostische programma's die afgestemd zijn op de drie therapeutische strategieën van het bedrijf: gericht op belangrijke upstream- en downstream-signaalknooppunten in de RAS/MAPK-pijplijn; direct gericht op RAS; en gericht op ontsnappingsroutes die ontstaan als reactie op behandeling. De pijplijn omvat drie programma's in klinische fase, zoals een pan-RAF-remmer, een ERK-remmer en een EGFR-remmer die het centrale zenuwstelsel (CZS) penetreert, en aanvullende programma's in ontdekkingsstadium die gericht zijn op andere belangrijke oncogene factoren. De belangrijkste productkandidaat is naporafenib, een pan-RAF-remmer met het potentieel voor patiënten met NRAS-gemuteerd (NRASm) melanoom, RAS Q61X vaste tumoren en andere RAS/MAPK-gestuurde tumoren.