eFFECTOR Therapeutics, Inc. gaf een update over zijn lopende klinische ontwikkelingsprogramma's voor zowel zotatifin, in Fase 2 uitbreidingscohorten voor de behandeling van oestrogeenreceptor positieve borstkanker (ER+ BC) en KRAS niet-kleincellige longkanker (KRAS NSCLC), als Fase 1 ontwikkeling voor SARS-CoV-2 (COVID-19), en tomivosertib, in een Fase 2b-studie voor de behandeling van niet-kleincellige longkanker (NSCLC) in combinatie met pembrolizumab, een gevestigde anti-immuuncheckpointremmer die wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende soorten kanker. Update van het Zotatifin-programma per 15 december 2022: In het cohort (n=7) dat zotatifin, fulvestrant en abemaciclib (ECBF+A) kreeg, ervoeren twee patiënten bevestigde PR's, en een derde patiënt had een stabiele ziekte die ook na 24 weken aanhield, voor een objectief responspercentage (ORR) van 29% (2/7) en een klinisch voordeelpercentage (CBR) van 43% (3/7). Zotatifine was over het algemeen veilig en werd goed verdragen in deze tripletcombinatie.

ORR- en CBR-gegevens voor de resterende 11 patiënten zullen naar verwachting in de eerste helft van 2023 beschikbaar zijn. In het ECBF-cohort (n=18) dat zotatifine en fulvestrant kreeg, werd bij één patiënt een PR bevestigd en bij één patiënt bleef de ziekte na 24 weken stabiel. Zotatifine was over het algemeen veilig en werd goed verdragen in deze doubletcombinatie.

Met twee onafhankelijke methoden werd dosisafhankelijke doelbetrokkenheid waargenomen, zonder duidelijke tekenen van doelverzadiging. Daarom heeft het bedrijf de dosisescalatie hervat met toplinegegevens die in de tweede helft van 2023 worden verwacht. Het bedrijf stelt de start van het Cyclin D1 amplified cohort in ER+ BC uit en pauzeert de inschrijving in het KRAS G12C longkankercohort tot de voltooiing van de dosisescalatie.

De inschrijving voor het derde en laatste cohort in de COVID-studie van fase 1b is voltooid. Update Tomivosertib-programma: Er zijn nog steeds problemen met de inschrijving in beide cohorten als gevolg van personeelsproblemen op de klinische locaties en concurrentie van andere studies, en de toplinegegevens van het frontline PD-L1>50%-cohort worden nu verwacht in de tweede helft van 2023. Het bedrijf staakt de verdere inschrijving van het PD-L1>1% onderhoudscohort.