EFFECTOR Therapeutics, Inc. Kondigt tussentijdse gegevens aan van de lopende fase 1/2 klinische studie van zotatifine bij solide tumoren
26 mei 2022 om 23:21 uur
Delen
Op 26 mei 2022 kondigde eFFECTOR Therapeutics, Inc. aan dat de tussentijdse gegevens van zijn lopende klinische studie van fase 1/2 met zotatifine in vaste tumoren aantonen dat de aanbevolen dosis van fase 2 (RP2D) zotatifine goed verdragen werd en farmacologisch actieve blootstellingen bereikte, zoals blijkt uit verminderingen in doeleiwitten in biopten tijdens de behandeling en twee responsen vanaf de meest recente gegevensafsluiting in de uitbreidingscohorten.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
eFFECTOR Therapeutics, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van oncologische geneesmiddelen, zoals selectieve translatieregulatieremmers (STRI's). Het bedrijf gebruikt een technologieplatform voor selectieve translatieregulatie om intern een portefeuille van STRI-productkandidaten met kleine moleculen te ontdekken. Haar productkandidaten richten zich op het eIF4F-complex en zijn activerende kinase, MNK. De belangrijkste productkandidaat van het bedrijf, tomivosertib, is een remmer van MNK en wordt geëvalueerd in combinatie met KEYTRUDA (pembrolizumab), een door de FDA goedgekeurde remmer van geprogrammeerd celdood proteïne 1 (PD-1) in een gerandomiseerde fase 2b klinische studie bij patiënten met uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Zijn tweede productkandidaat, zotatifin, is een remmer van eIF4A, een component van het eIF4F-complex, en wordt geëvalueerd in een Fase 1/2 klinische studie bij patiënten met bepaalde vaste tumoren. Het derde programma is gericht op de ontwikkeling van remmers van eIF4E.
EFFECTOR THERAPEUTICS, INC. 
