Avidity Biosciences, Inc. rapporteert resultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023
08 november 2023 om 22:14 uur
Delen
Avidity Biosciences, Inc. rapporteerde resultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023. Voor het derde kwartaal meldde het bedrijf een nettoverlies van 52,36 miljoen USD, vergeleken met 43,6 miljoen USD een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,71 vergeleken met USD 0,82 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,71 vergeleken met USD 0,82 een jaar geleden. Over de negen maanden bedroeg het nettoverlies USD 151,78 miljoen, vergeleken met USD 123,52 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 2,11 vergeleken met USD 2,45 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 2,11 vergeleken met USD 2,45 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Avidity Biosciences, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf. De onderneming houdt zich bezig met het leveren van een nieuwe klasse van ribonucleïnezuur (RNA)-therapieën, genaamd antilichaam-oligonucleotide-conjugaten (AOC's). De AOC's zijn ontworpen om de specificiteit van monoklonale antilichamen te combineren met de precisie van oligonucleotidetherapieën om doelen en ziekten aan te pakken die voorheen onbereikbaar waren met bestaande RNA-therapieën. De voortschrijdende en groeiende pijplijn heeft drie programma's in klinische ontwikkeling. AOC 1001 is ontwikkeld voor de behandeling van mensen met myotone dystrofie type 1 (DM1) en bevindt zich in fase I/II ontwikkeling met de lopende MARINA open-label uitbreidingsstudie (MARINA-OLE). AOC 1044 is ontwikkeld voor de behandeling van mensen met Duchenne spierdystrofie en bevindt zich in fase I/II ontwikkeling met de EXPLORE44 studie. AOC 1020 is ontwikkeld voor de behandeling van mensen met facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD) en bevindt zich in Fase I/II ontwikkeling met de FORTITUDE studie.