Op 5 januari 2024 kondigde Avidity Biosciences, Inc. aan dat het van plan is om medio 2024 te starten met de wereldwijde Fase 3 HARBOR-studie met AOC 1001 voor volwassenen die leven met myotone dystrofie type 1 (DM1). Het bedrijf is van plan om in het eerste kwartaal van 2024 eerste gegevens te verstrekken over de werkzaamheid van AOC 1001 uit de MARINA-OLE-studie van AOC 1001. Wat betreft AOC 1020 voor de behandeling van facioscapulohumerale spierdystrofie, is het bedrijf van plan om in het tweede kwartaal van 2024 gegevens te verstrekken van een voorlopige beoordeling van ongeveer de helft van de patiënten in de FORTITUDE-studie.

Zoals eerder bekendgemaakt, is het bedrijf van plan om in de tweede helft van 2024 een eerste blik te werpen op de gegevens van AOC 1044 uit de EXPLORE44-studie bij mensen met Duchenne spierdystrofie-mutaties die geschikt zijn voor exon 44 skipping.