Atara Biotherapeutics kondigt financieringsovereenkomst van $31 miljoen aan met Healthcare Royalty
20 december 2022 om 22:33 uur
Delen
Atara Biotherapeutics, Inc. heeft een financieringsovereenkomst gesloten met HealthCare Royalty (HCRx) voor een totaalbedrag van $31 miljoen voor Ebvalloo in Europa en andere gebieden die vallen onder Atara's commercialiseringsovereenkomst met Pierre Fabre. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst ontvangt Atara een vooruitbetaling van 31 miljoen dollar van HCRx. In ruil ontvangt HCRx rechten op bepaalde royalty's en mijlpaalbetalingen in het kader van de Pierre Fabre commercialiseringsovereenkomst voor Europa en andere gebieden.
De totale royalty's en mijlpaalbetalingen aan HCRx zijn begrensd tussen 185% en 250% van het totale investeringsbedrag door HCRx, afhankelijk van de timing van dergelijke royalty's en mijlpaalbetalingen. Daarnaast behoudt Atara bestaande mijlpaalbetalingen van Pierre Fabre van $ 10 miljoen voor de goedkeuring van Ebvalloo in Europa en $ 30 miljoen voor het opstarten van de EU-Marketing Authorization Application die aan Pierre Fabre worden overgedragen uit de eerder aangekondigde commercialiseringsovereenkomst en de daaropvolgende update die in september 2022 werd aangekondigd.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Atara Biotherapeutics, Inc. is een bedrijf voor allogene T-celimmunotherapie. Het bedrijf ontwikkelt T-celimmunotherapie en maakt gebruik van zijn nieuwe allogene Epstein-Barr virus (EBV) T-celplatform om transformatieve therapieën te ontwikkelen voor patiënten met ernstige ziekten, waaronder solide tumoren, hematologische kankers en auto-immuunziekten. Haar pijplijnproducten omvatten Ebvallo (Tab-cel), ATA3219. De T-cel immuuntherapie van het bedrijf, tab-cel (tabelecleucel), is in Fase III ontwikkeling voor patiënten met EBV-gedreven post-transplantatie lymfoproliferatieve ziekte (EBV+ PTLD) die gefaald hebben op rituximab of rituximab plus chemotherapie, evenals andere EBV-gedreven ziekten. ATA3219 is in Fase 1 ontwikkeling en wordt ontwikkeld als een potentieel product voor de behandeling van B-cel maligniteiten en auto-immuunziekten, gebaseerd op een co-stimulatoir domein van de volgende generatie 1XX en de aangeboren voordelen van EBV T-cellen als basis voor een allogeen CAR T-platform.