Adaptive Biotechnologies Corporation heeft aangekondigd dat het een translationele samenwerking is aangegaan met Takeda voor het gebruik van haar clonoSEQ(R) Assay om minimale restziekte (MRD) te beoordelen om de ontwikkeling en commercialisering van Takeda's pijplijn van behandelingen voor patiënten met lymfoïde maligniteiten te vergemakkelijken. MRD kan worden gebruikt om de diepte van de respons te beoordelen en om vroege tekenen van terugval op te sporen voordat klinische symptomen optreden. Deze beoordeling wordt uitgevoerd als een reeks tests tijdens het kankerproces van een patiënt. Het clonoSEQ-assay is de eerste en enige op next-generation sequencing gebaseerde MRD-test die door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) is goedgekeurd voor MRD-beoordeling bij lymfoïde maligniteiten en is zeer nauwkeurig, gevoelig en gestandaardiseerd in vergelijking met andere technologieën die worden gebruikt voor de beoordeling van ziektelast.

De test biedt een gestandaardiseerde, nauwkeurige en gevoelige meting van MRD die artsen in staat stelt de resultaten van patiënten te voorspellen, de respons op therapie in de tijd te beoordelen, patiënten in remissie te volgen en een mogelijke terugval te voorspellen. Klinische praktijkrichtlijnen voor hematologische maligniteiten erkennen dat de MRD-status een betrouwbare indicator is voor klinische resultaten en respons op therapie, en er is aangetoond dat klinische resultaten sterk samenhangen met MRD-niveaus gemeten met het clonoSEQ Assay bij patiënten met de diagnose CLL, MM, ALL en DLBCL.