Adaptive Biotechnologies Corporation kondigt aan dat clonoSEQ® nu beschikbaar is voor zorgverleners als een volledig geïntegreerde test in Aura, de specialistische diagnostieksuite van Epic. Door deze integratie kunnen zorgverleners de testresultaten van clonoSEQ Minimal residual disease (MRD) in Epic bestellen en bekijken, net als bij een test die direct op de zorglocatie wordt uitgevoerd. MRD verwijst naar het aantal kankercellen dat in het lichaam van de patiënt achterblijft tijdens en na de behandeling en dat uiteindelijk kan leiden tot terugkeer van de ziekte.

clonoSEQ is de enige door de FDA goedgekeurde test voor het detecteren van MRD in beenmerg van patiënten met multipel myeloom of B-cel acute lymfoblastische leukemie (B-ALL) en bloed of beenmerg van patiënten met chronische lymfocytaire leukemie. clonoSEQ is ook beschikbaar voor gebruik bij andere lymfoïde kankers en specimens als een CLIA-gevalideerde, door een laboratorium ontwikkelde test. MRD is een van de sterkste voorspellers van resultaten bij bloedkankers en routinetests bieden een gepersonaliseerde manier om de individuele respons van een patiënt op behandeling te volgen en klinische besluitvorming te informeren om de zorg te optimaliseren.

In het kader van de samenwerking die in september 2022 werd aangegaan, is clonoSEQ beschikbaar voor zorgverleners via Aura, de gespecialiseerde diagnostieksuite van Epic. Integratie met Epic EHR biedt gemakkelijke toegang tot clonoSEQ MRD-resultaten samen met discrete gegevens direct in patiëntendossiers, waardoor oncologen snellere, efficiëntere beslissingen kunnen nemen en patiënten realtime inzicht krijgen in hun ziektestatus.