Virios Therapeutics kondigt positieve gegevens aan die verbetering aantonen in meerdere symptomen van Long-Covid na behandeling met een combinatie van Valacyclovir en Celecoxib in een verkennende, open-label, proof-of-conceptstudie
17 juli 2023 om 13:05 uur
Delen
Virios Therapeutics, Inc. kondigde aan dat vrouwelijke patiënten die gediagnosticeerd waren met de ziekte Long-COVID, ook bekend als Post-Acute Sequelae of COVID-19 infection (?PASC?), klinisch en statistisch significante verbeteringen vertoonden in vermoeidheid, pijn, en symptomen van autonome disfunctie en algemeen welzijn gerelateerd aan Long-COVID wanneer ze open-label behandeld werden met een combinatie van valacyclovir en celecoxib (?Val/Cel?) gedurende 14 weken, in vergelijking met een controlecohort van vrouwelijke Long-COVID-patiënten die qua leeftijd, geslacht en ziekteduur overeenkwamen en met routinezorg werden behandeld. De statistisch significante verbeteringen in PASC-symptomen en algemene gezondheidsstatus waren bijzonder bemoedigend gezien het feit dat de gemiddelde duur van de ziekte van Long-COVID twee jaar was voor zowel het behandelde als het controlecohort voorafgaand aan de inschrijving voor deze studie. Dit open-label, door één onderzoeker geïnitieerde onderzoek werd uitgevoerd in het Bateman Horne Center (?BHC?) met een onbeperkte onderzoekssubsidie.
Het BHC is een interdisciplinair centrum zonder winstoogmerk dat de diagnose en behandeling van chronische vermoeidheidsstoornissen bevordert, waaronder myalgische encefalomyelitis/chronischevermoeidheidssyndroom (?ME/CFS?), FM, postvirale syndromen en gerelateerde comorbiditeiten. Op basis van deze gegevens is het bedrijf van plan om in de tweede helft van 2023 een ontmoeting te hebben met de Food and Drug Administration (?FDA?) om te praten over het openen van een aanvraag voor een nieuw geneesmiddel voor onderzoek om de behandeling van symptomen die gepaard gaan met PASC formeel te beoordelen met behulp van een combinatie van valacyclovir en celecoxib in een vaste dosis. Schattingen van de prevalentie suggereren dat maar liefst 65 miljoen mensen wereldwijd lijden aan de gevolgen van Long-COVID, waaronder verschillende gradaties van vermoeidheid, cognitieve problemen, hoofdpijn, slaapstoornissen, spierpijn, artralgie, malaise na inspanning en autonome disfunctie/orthostatische intolerantie.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Virios Therapeutics, Inc. is een biotechnologiebedrijf in een ontwikkelingsstadium. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van nieuwe antivirale therapieën voor de behandeling van ziekten die verband houden met een door virussen veroorzaakte abnormale immuunrespons, zoals fibromyalgie (FM) en Long-COVID (LC). De belangrijkste kandidaat, IMC-1, is een nieuwe, gepatenteerde combinatie met vaste dosering van famciclovir en celecoxib. IMC-1 is een nieuwe combinatie van een antivirale therapie met twee mechanismen, ontworpen om de activering en replicatie van het herpesvirus synergetisch te onderdrukken, met als einddoel de virale ziektelast te verminderen. IMC-2 is een combinatie van valacyclovir en celecoxib die verondersteld wordt specifiek werkzaam te zijn tegen het Epstein-Barr-virus (herpesvirus HHV-4) en andere herpesvirussen. IMC-1 en IMC-2 combineren twee specifieke werkingsmechanismen die speciaal zijn ontworpen om de activering en replicatie van het herpesvirus te remmen, waardoor het geactiveerde herpesvirus weer in een slapende toestand wordt gebracht en/of door het herpesvirus in een latente of slapende toestand te houden.
Virios Therapeutics kondigt positieve gegevens aan die verbetering aantonen in meerdere symptomen van Long-Covid na behandeling met een combinatie van Valacyclovir en Celecoxib in een verkennende, open-label, proof-of-conceptstudie