Vera Therapeutics, Inc. kondigde de benoeming aan van twee veteranen uit de industrie om de ontwikkeling van de medicijnprogramma's van het bedrijf te helpen leiden, waaronder haar productkandidaat in een laat stadium, atacicept, voor de behandeling van auto-immuunziekten, momenteel in een Fase 3 klinische studie voor IgA nefropathie (IgAN). Het bedrijf heeft Robert M. Brenner, M.D., benoemd tot Chief Medical Officer als opvolger van Dr. Celia Lin, M.D.; en William D. Turner tot Chief Development Officer, met onmiddellijke ingang. Dr. Brenner brengt meer dan 25 jaar ervaring mee als gerespecteerd nefroloog en succesvol leidinggevende in de biotechnologie.

Dr. Brenner heeft eerder leidinggevende functies bekleed bij verschillende biotechbedrijven in klinische stadia, waaronder Chief Medical Officer bij Orionis Biosciences en SVP of Medical Affairs bij AMAG Pharmaceuticals, waar hij bijdroeg aan de eerste therapeutische goedkeuring en lancering van het bedrijf voor ijzergebreksanemie (Feraheme). Daarvoor bekleedde Dr. Brenner verschillende functies met toenemende verantwoordelijkheid in de nefrologiefranchise bij Amgen. Gedurende deze tijd leidde hij niergerelateerde wereldwijde ontwikkelingsprogramma's, ondersteunde hij twee productgoedkeuringen (Aranesp en Sensapar) en hield hij toezicht op de oprichting van de nefrologie medical affairs organisatie.

Dr. Brenner behaalde zijn B.A. aan de Johns Hopkins University en zijn M.D. aan het Albert Einstein College of Medicine. Hij voltooide zijn medische stage in het Brigham and Women's Hospital en zijn nefrologie-fellowship in het Stanford University Medical Center. De heer Turner heeft bijna 30 jaar ervaring op het gebied van de ontwikkeling en commercialisering van geneesmiddelen en heeft leiding gegeven aan meerdere organisaties in alle fasen van de productontwikkeling, waaronder de ontwikkeling van het uiteindelijke commerciële geneesmiddelproces, methode-, faciliteits- en procesvalidaties, alle fasen van klinische programma's, talloze aanvragen voor geneesmiddelen en de overgang naar en oprichting van verschillende kritieke commercialiseringsprocessen.

Voordat hij bij Vera kwam, werkte de heer Turner als Chief Regulatory and Technical Operations Officer bij Sierra Oncology, Inc. (overgenomen door GSK), waar hij toezicht hield op regelgevingszaken, kwaliteitsborging, technische werkzaamheden, analytische ontwikkeling/kwaliteitscontrole en technisch/medisch schrijven. In deze periode bereidde hij deze functionele gebieden voor op de verwachte commerciële lancering en gaf hij leiding aan de samenstelling, beoordeling en indiening van de Amerikaanse New Drug Application (NDA) en Europese Marketing Authorization Application (MAA) voor Ojjaara (momelotinib). Voordat hij bij Sierra Oncology kwam, was de heer Turner Senior Vice President of Technical Operations and Regulatory Science bij Aimmune Therapeutics (overgenomen door Nestlé) gedurende meerdere jaren, met als hoogtepunt de commerciële lancering van Palforzia, het eerste product dat werd goedgekeurd voor de behandeling van pinda-allergie.

Voor zijn tijd bij Aimmune was hij Vice President van Regulatory Affairs en Global Quality bij Dynavax Technologies Corporation en bekleedde hij meerdere jaren een leidinggevende positie bij MedImmune (nu AstraZeneca). Hij heeft aanzienlijke ervaring in de ontwikkeling van zowel kleine moleculen als biologische geneesmiddelen en heeft leiding gegeven aan teams in meerdere therapeutische gebieden, waaronder vaccinologie, oncologie, hematologie, allergie en luchtwegen. De heer Turner behaalde zijn B.S. in Medische Microbiologie met een minor in Scheikunde aan de California State University in Long Beach.