Vanda Pharmaceuticals Inc. kondigt aan dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de Investigational New Drug (IND) aanvraag heeft goedgekeurd om VTR-297 te evalueren voor de behandeling van onychomycosis. Onychomycose, of tinea unguium, is een schimmelinfectie van de nagel. Onychomycose kan leiden tot verkleuring van de nagel, onycholyse (loslaten van de nagel van het nagelbed) en verdikking van de nagelplaat.

Onychomycose vormt de helft van alle nagelaandoeningen met een geschatte prevalentie tot 14% in de VS. Naast cosmetische problemen kan een onychomycose-infectie indirect de perifere circulatie verminderen, waardoor aandoeningen zoals veneuze stasis en diabetische voetzweren verergeren. VTR-297 is een kleine molecule histon deacetylase (HDAC) remmer met activiteit tegen dermatofyten en schimmels, oorspronkelijk geïsoleerd uit de gistsoort Streptomyces hygroscopicus als een antischimmel antibioticum, voor het eerst beschreven in 1976.

Tot de huidige therapieën voor onychomycose behoren de lokale middelen JUBLIA® (efinaconzol), KERYDIN® (tavaborole) en PENLAC® (ciclopirox). Er zijn sinds 2014 geen nieuwe onychomycose behandelingen goedgekeurd door de FDA.